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本篇文章给大家谈谈氰基乙酸乙酯，以及氰基乙酸乙酯密度对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、氰基乙酸乙酯的基本信息2、... 本篇文章给大家谈谈氰基乙酸乙酯，以及氰基乙酸乙酯密度对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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氰基乙酸乙酯的基本信息
化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。
腈基乙酸乙酯，分子式是C5H7NO2，性质是无色或微***液体，有芳香气味。
酯与氰化钠反应生成氰乙酸乙酯。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5－氰基－6－羟基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。
【中文名称】α-氰基丙烯酸乙酯 【英文名称】ethyl α-cyanoacrylate 【密度】06 【性状】无色透明液体 【用途】用于制瞬间胶粘剂。是“502”胶水的主要成分。
胶水的成分 【中文名称】α-氰基丙烯酸乙酯 【英文名称】ethyl α-cyanoacrylate 【密度】06 【性状】无色透明液体 【用途】用于制瞬间胶粘剂。是“502”胶水的主要成分。
二苯甲酮与氰乙酸乙酯反应
1、只能与酸反应，如钠与盐酸的反应： 2Na+2HCl=2NaCl+H2↑ 如果钠过量，则优先与酸反应，然后再与酸溶液中的水反应，方程式见3 注意：钠和酸反应十分剧烈，极易产生爆炸，在试验中应注意钠的量和酸的浓度。
2、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
3、反应温度不同：在还原二苯甲酮时候，方法和原理都差不多，操作也差不多.估计就是氢化锂铝的溶剂要求高点.反应温度稍微低点。
4、举例 科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。
氰乙酸乙酯的性质与稳定性
化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。
性质描述： 无色或微***液体，有芳香气味。熔点-25℃，沸点208-210℃，99℃（0kPa），相对密度0560（25/4℃），折射率4175，闪点110℃。与乙醇；***混溶，溶于氨水；强碱水溶液，不溶于水。水溶液呈碱性。
化学性质：乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。
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